| Blog dedicado al cuidado y enseñanza de niños
El síndrome de Apert es una anomalía craneofacial, la cual produce malformaciones en el cráneo, manos, pies, además de aumento de presión intracraneal, problemas cardio-respiratorios, deficiencia mental, ceguera, perdida de la audición, otitis, entre otras.
Puede presentarse por herencia familia o por nueva mutación, este síndrome se da en pocos niños y se genera durante el periodo de gestación. El diagnostico se puede dar al nacer, porque se observa rasgos especiales en la cara, cierre
severo de las suturas y braquicefalia.
El tratamiento consiste en varias intervenciones quirúrgicas para así lograr descomprimir el espacio intracraneal, mejorar la función respiratoria y permitir el desarrollo normal del peque.
Es mejor hacer la cirugía cuanto antes pues nuestro niño esta en riesgo de perder la vida por la hipertensión craneal que trae consigo otras dificultades, también es conveniente realizar estimulación temprana y terapias que le ayuden a desarrollarse de manera integral.
Recuerda que no es una enfermedad mental, por lo que los límites de sus capacidades se relacionan con su desarrollo individual y social, además no todos los niños reaccionan igual, cada uno es un universo diferente. Es normal el asustarse cuando sabes que tu peque tiene una enfermedad, pero tómalo con calma y realízale las terapias y cirugías necesarias además de brindarle todo tu amor.
 
 
Rossana guia peques:
que bien que estes escribiendo sobre el sindrome de apert, soy padre de un bebe con el sindrome y sè que aca en el perù no hay muchos casos y los mèdicos tampoco estàn muy familiarizados con el tema, mi hijo es lo maximo! y daria un consejo a los padres que tengan un bebe con el sindrome, que lo amen con toda sus fuerzas que el responderà a todo, asi como gianmarquito.
salu2
Gianmarco Angulo Cairo
soy padre de un hermoso bebe con sindrome de apert se llama jhoander jose jesus el tiene 8meses de nacido y ya tiene su operacion craneal donde se le aplico la barra super horbitaria la operacion duro 7horas y participaron 7 doctores mi bebe tiene una hermanita que lo quiere mucho ella se llama yulienni victoria.para todos los padres que estan pasando x esta prueba que no se aflijan y sigan adelante con sus hijos este es mi msn x si algunos padres se quieren comunicar con migo
disculpen no anote mi direccion de correo el_yoan_09@hotmail.com x si quieren hablar con nosotros
yo tambien tengo un bebe con sindrome de apert tiene 8meses de nacido ya tiene su primera operacion craneal esta es mi direccion de correo el_yoan_09@hotmail.com los padres que sigan adelante con sus hijos que ellos son la razon de nuestras vidas y sobre todo si tienen niños especiales