http://www.guiapeques.com/2008/02/08/el-sndrome-de-apert/ Blog dedicado al cuidado y enseñanza de niños Thu, 29 Apr 2010 20:43:13 +0000 http://wordpress.org/?v=2.9.2 hourly 1 http://www.guiapeques.com/2008/02/08/el-sndrome-de-apert/comment-page-1/#comment-1249 Lidia Gamboa Sun, 03 Jan 2010 07:23:57 +0000 http://www.guiapeques.com/2008/02/08/el-sndrome-de-apert/#comment-1249 Hola a todos los papas q tienen a un bebe con Apert, yo tengo uno y es lo mas hermoso que me ha regalado Dios, y un Angelito muy alegre. Vivo en San francisco CA. por favor escribanme para compartir experiencias. Hola a todos los papas q tienen a un bebe con Apert, yo tengo uno y es lo mas hermoso que me ha regalado Dios, y un Angelito muy alegre. Vivo en San francisco CA. por favor escribanme para compartir experiencias.

]]> http://www.guiapeques.com/2008/02/08/el-sndrome-de-apert/comment-page-1/#comment-1235 iris villafuerte Fri, 11 Dec 2009 19:15:03 +0000 http://www.guiapeques.com/2008/02/08/el-sndrome-de-apert/#comment-1235 quisiera conversar con algunas personas de buen corazon que tengas hijos con sindrome de appert para una orientacion o consejo les agradecere mucho Bendiciones quisiera conversar con algunas personas de buen corazon que tengas hijos con sindrome de appert para una orientacion o consejo les agradecere mucho Bendiciones

]]> http://www.guiapeques.com/2008/02/08/el-sndrome-de-apert/comment-page-1/#comment-1138 guido jaque Tue, 22 Sep 2009 18:12:04 +0000 http://www.guiapeques.com/2008/02/08/el-sndrome-de-apert/#comment-1138 Hola soy padre de una niña que esta por cumplir cinco años, ella nacio con sindrome de apert, tiene ya varias operaciones en su cuerpo en donde ya operaron su craneo, fisura de paladar, y separaron todos los dedos de sus manos, ella es la alegria de nuestro hogar, un regalo de dios, a los padres les digo no se pregunte el PORQUE NACIO ASI, si no PARA QUE, en nuestro caso nuestra pequeña llego para unirnos como familia y creer cada dia mas en DIOS, MI CORREO ES gjaque66@hotmail.com Hola soy padre de una niña que esta por cumplir cinco años, ella nacio con sindrome de apert, tiene ya varias operaciones en su cuerpo en donde ya operaron su craneo, fisura de paladar, y separaron todos los dedos de sus manos, ella es la alegria de nuestro hogar, un regalo de dios, a los padres les digo no se pregunte el PORQUE NACIO ASI, si no PARA QUE, en nuestro caso nuestra pequeña llego para unirnos como familia y creer cada dia mas en DIOS, MI CORREO ES gjaque66@hotmail.com

]]> http://www.guiapeques.com/2008/02/08/el-sndrome-de-apert/comment-page-1/#comment-1114 gina diaz Fri, 04 Sep 2009 06:48:41 +0000 http://www.guiapeques.com/2008/02/08/el-sndrome-de-apert/#comment-1114 con todas las cirugias mi niña tiene seis años me encantaria poder charlar con otros padres igualmente bendecidos mi correo es ginamarceladm@hotmail.com con todas las cirugias mi niña tiene seis años me encantaria poder charlar con otros padres igualmente bendecidos mi correo es ginamarceladm@hotmail.com

]]> http://www.guiapeques.com/2008/02/08/el-sndrome-de-apert/comment-page-1/#comment-1113 gina diaz Fri, 04 Sep 2009 06:45:56 +0000 http://www.guiapeques.com/2008/02/08/el-sndrome-de-apert/#comment-1113 soy la madre de la niña mas hermosa del mundo desde que nacio la ame y declare, mi vida si Dios te mando asi es por que eres perfecta y hasta el dia de hoy asi ha sido solo tiene una cirugia y estoy en diligencias para empezar de nuevo soy la madre de la niña mas hermosa del mundo desde que nacio la ame y declare, mi vida si Dios te mando asi es por que eres perfecta y hasta el dia de hoy asi ha sido solo tiene una cirugia y estoy en diligencias para empezar de nuevo

]]> http://www.guiapeques.com/2008/02/08/el-sndrome-de-apert/comment-page-1/#comment-907 Karla Rojas Sun, 05 Apr 2009 00:48:18 +0000 http://www.guiapeques.com/2008/02/08/el-sndrome-de-apert/#comment-907 Hola soy mama de una bebe con sindrome de Apert, ella tiene 5 meses y ahora en Mayo del 2009 le van hacer su primera operacion de craneo, tengo muchas dudas sobre esta operacion me gustaria poder contactar a gente para sus consejos. Hola soy mama de una bebe con sindrome de Apert, ella tiene 5 meses y ahora en Mayo del 2009 le van hacer su primera operacion de craneo, tengo muchas dudas sobre esta operacion me gustaria poder contactar a gente para sus consejos.

]]> http://www.guiapeques.com/2008/02/08/el-sndrome-de-apert/comment-page-1/#comment-889 carmen llaque Wed, 18 Mar 2009 23:32:29 +0000 http://www.guiapeques.com/2008/02/08/el-sndrome-de-apert/#comment-889 soy mama de tres niños y el ultimo de ellos es apert mi baby es hermoso y estamos muy feliz de tener a un angel en casa el tiene 4 años ,1 operacion de craneo y 1 de sus manos aun le falta varias operaciones pero el es un ejemplo para todos nosotros ,y ya esta llendo al jardin y le gusta mucho manejar bicicleta, todos lo amamos mucho y por todo el amor que le damos esta saliendo adelante. soy mama de tres niños y el ultimo de ellos es apert mi baby es hermoso y estamos muy feliz de tener a un angel en casa el tiene 4 años ,1 operacion de craneo y 1 de sus manos aun le falta varias operaciones pero el es un ejemplo para todos nosotros ,y ya esta llendo al jardin y le gusta mucho manejar bicicleta, todos lo amamos mucho y por todo el amor que le damos esta saliendo adelante.

]]> http://www.guiapeques.com/2008/02/08/el-sndrome-de-apert/comment-page-1/#comment-629 yoan sanchez Thu, 04 Sep 2008 15:49:40 +0000 http://www.guiapeques.com/2008/02/08/el-sndrome-de-apert/#comment-629 yo tambien tengo un bebe con sindrome de apert tiene 8meses de nacido ya tiene su primera operacion craneal esta es mi direccion de correo el_yoan_09@hotmail.com los padres que sigan adelante con sus hijos que ellos son la razon de nuestras vidas y sobre todo si tienen niños especiales yo tambien tengo un bebe con sindrome de apert tiene 8meses de nacido ya tiene su primera operacion craneal esta es mi direccion de correo el_yoan_09@hotmail.com los padres que sigan adelante con sus hijos que ellos son la razon de nuestras vidas y sobre todo si tienen niños especiales

]]> http://www.guiapeques.com/2008/02/08/el-sndrome-de-apert/comment-page-1/#comment-628 yoan sanchez Thu, 04 Sep 2008 15:39:18 +0000 http://www.guiapeques.com/2008/02/08/el-sndrome-de-apert/#comment-628 disculpen no anote mi direccion de correo el_yoan_09@hotmail.com x si quieren hablar con nosotros disculpen no anote mi direccion de correo el_yoan_09@hotmail.com x si quieren hablar con nosotros

]]> http://www.guiapeques.com/2008/02/08/el-sndrome-de-apert/comment-page-1/#comment-627 yoan sanchez Thu, 04 Sep 2008 15:34:13 +0000 http://www.guiapeques.com/2008/02/08/el-sndrome-de-apert/#comment-627 soy padre de un hermoso bebe con sindrome de apert se llama jhoander jose jesus el tiene 8meses de nacido y ya tiene su operacion craneal donde se le aplico la barra super horbitaria la operacion duro 7horas y participaron 7 doctores mi bebe tiene una hermanita que lo quiere mucho ella se llama yulienni victoria.para todos los padres que estan pasando x esta prueba que no se aflijan y sigan adelante con sus hijos este es mi msn x si algunos padres se quieren comunicar con migo soy padre de un hermoso bebe con sindrome de apert se llama jhoander jose jesus el tiene 8meses de nacido y ya tiene su operacion craneal donde se le aplico la barra super horbitaria la operacion duro 7horas y participaron 7 doctores mi bebe tiene una hermanita que lo quiere mucho ella se llama yulienni victoria.para todos los padres que estan pasando x esta prueba que no se aflijan y sigan adelante con sus hijos este es mi msn x si algunos padres se quieren comunicar con migo

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